一、醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值增速高，市場容量巨大

改革開放以來，隨著國內(nèi)人民生活水平的提高和對醫(yī)療保健需求的不斷增加，我國醫(yī)藥行業(yè)越來越受到公眾及政府的關(guān)注，在國民經(jīng)濟(jì)中占據(jù)著越來越重要的位置。近年來，我國醫(yī)藥生產(chǎn)一直處于持續(xù)、穩(wěn)定、快速的發(fā)展階段。我國醫(yī)藥工業(yè)增長速度一直高于國內(nèi)生產(chǎn)總值（GDP）的增長速度。醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值從1978年的79億元增加到2007年的6,679億元，30年間翻了84.5倍；醫(yī)藥工業(yè)占GDP的比重從1978年的2%上升至2007年的3%。改革開放的第一個(gè)十年（1978年-1987年），醫(yī)藥工業(yè)年均增長率為14.4%，高于同期GDP年均9.7%的增長；第二個(gè)十年（1988年-1997年），GDP年均增長率提高至9.9%，而醫(yī)藥工業(yè)年均增長率高達(dá)21.4%；第三個(gè)十年（1998年-2007年），醫(yī)藥工業(yè)增長速度雖然有所回落，但仍高于GDP年均增長率近一倍的水平，年均增長率為18.8%。

二、國家產(chǎn)業(yè)政策推動(dòng)，增長潛力巨大

雖然我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，但受我國人均收入和醫(yī)療保障水平較低的影響，現(xiàn)階段我國醫(yī)藥市場規(guī)模同發(fā)達(dá)國家相比仍然存在較大差距。以2008年為例，我國醫(yī)藥市場規(guī)模達(dá)到700億美元，占全球市場7,731億美元的9%。但人均醫(yī)藥消費(fèi)額仍處于非常低的水平，約18美元，不但遠(yuǎn)落后于發(fā)達(dá)國家人均300美元的水平，較發(fā)展中國家人均30～40美元的水平也有一定差距8。較低的消費(fèi)水平預(yù)示著巨大的市場增長潛力。

2009年3月，國務(wù)院公布《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點(diǎn)實(shí)施方案（2009—2011年）》，提出：“三年內(nèi)，城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)、城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險(xiǎn)和新型農(nóng)村合作醫(yī)療覆蓋城鄉(xiāng)全體居民，參保率均提高到90%以上；提高基本醫(yī)療保障水平，并適當(dāng)提高個(gè)人繳費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)；規(guī)范基本醫(yī)療保障基金管理；完善城鄉(xiāng)醫(yī)療救助制度；提高基本醫(yī)療保障管理服務(wù)水平。……2010年，各級(jí)財(cái)政對新農(nóng)合的補(bǔ)助標(biāo)準(zhǔn)提高到每人每年120元；新農(nóng)合對政策范圍內(nèi)的住院費(fèi)用報(bào)銷比例逐步提高；逐步擴(kuò)大和提高門診費(fèi)用報(bào)銷范圍和比例；將新農(nóng)合最高支付限額提高到當(dāng)?shù)剞r(nóng)民人均純收入的6倍以上?！?jīng)初步測算，2009～2011年各級(jí)政府需要投入8,500億元，其中中央政府投入3,318億元?！本唧w來看，政府投入的增加將進(jìn)一步推動(dòng)城鎮(zhèn)醫(yī)療的發(fā)展，城鎮(zhèn)醫(yī)藥市場容量將繼續(xù)擴(kuò)大；同時(shí)該政策能夠有效改善目前尚屬薄弱的基層醫(yī)療建設(shè)，由于目前鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)村醫(yī)藥市場基礎(chǔ)尚顯薄弱，未來該市場的增長速度預(yù)期將超過城市醫(yī)藥市場的增長速度。

三、行業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高，行業(yè)面臨整合

2011年3月1日，中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(GoodManufacturingPractice，新版GMP)正式施行，該管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，對藥品生產(chǎn)企業(yè)的機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、藥品生產(chǎn)驗(yàn)證、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回、自檢等方面進(jìn)行了規(guī)定，其中人員資格、不同生產(chǎn)工藝過程的操作、設(shè)備設(shè)計(jì)的確認(rèn)制度、操作偏差的處理規(guī)則、各種原材料廠商的提供制度及出廠后的召回制度等都是首次提出。在執(zhí)行要求上，新版GMP直接參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，要求更加嚴(yán)格，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將有五年過渡期達(dá)到規(guī)范要求，這意味著藥企在五年內(nèi)必須增加投入，不能達(dá)到規(guī)范要求的眾多小規(guī)模企業(yè)將退出藥品生產(chǎn)市場，而行業(yè)內(nèi)優(yōu)勢企業(yè)的市場地位將進(jìn)一步得到鞏固，并搶占空余市場，進(jìn)一步提高市場占有率。因此藥品生產(chǎn)行業(yè)將面臨巨大的整合機(jī)會(huì)。

四、醫(yī)藥消費(fèi)市場增長明顯，第一終端市場國產(chǎn)藥品競爭力增強(qiáng)，第三終端市場預(yù)期仍將保持高速增長:
　　
　?、俚谝唤K端仍為醫(yī)藥市場主體，增速穩(wěn)定，國產(chǎn)藥品競爭力逐漸增強(qiáng)
　　
　?、诘诙K端市場增速放緩，部分市場將向第三終端轉(zhuǎn)移
　　
　　③第三終端受政策推動(dòng)，市場保持高速增長仍可預(yù)期